Ostatni post z poprzedniej strony:
w moim przypadku miesiąc przerwy załatwił sprawę. w pełni można odczuwać zalety mmc (wady również). i faktem jest, że 3mmc najbardziej wydajne jest p.o., sniff to strata materiału
Profil sklepu: predatorRC
Ostatni post z poprzedniej strony:
w moim przypadku miesiąc przerwy załatwił sprawę. w pełni można odczuwać zalety mmc (wady również). i faktem jest, że 3mmc najbardziej wydajne jest p.o., sniff to strata materiału
potwierdzam, wiecej to strata towaru, bo mocniej nie wejdzie
Czy jesteś w stanie rozwinąć to, co zarysowałeś w powyższym zdaniu? W oczywisty sposób, RI łatwiej skutecznie stosować w dłuższym okresie niż releasery, natomiast najważniejsze skutki przyjmowania każdego z obu wymienionych rodzajów środków wynikają z identycznej przyczyny, czyli zwiększonego stężenia danego neuroprzekaźnika w szczelinie synaptycznej. Ponadto nietrudno podać przykład NDRI, o którym trudno stwierdzić, iż jest "prostą drogą do porycia", wystarczy wskazać jedną z pochodnych kwasu ritalinowego, choćby metylofenidat.
Chociaż, z co najmniej dwóch powodów, wspomniane przez Ciebie negatywne następstwo stosowania substancji z analizowanej grupy nie dotyczy bezpośrednio mojej osoby (mianowicie zakończyłem okres pokwitania oraz zakres przyjmowania przeze mnie pochodnych pirowaleronu w ostatnich latach jest pomijalny ), jednak problem jest interesujący, więc, jeśli mógłbyś podać źródło przywołanej informacji, byłbym niezmiernie wdzięczny.
alfy to i releaser i reuptake inhibitor, reuptake inhbitorami wlasnie trudniej poryc beret, bo nie wypierdala ci neuroprzekaznikow powyzej norm tylko blokuje ich rozklad, nie wypierdala cie ponad normy wiec neurotoxycznosc jest mniejsza
Akurat w tym przypadku, kolega Wizzair, bez wątpienia, się nie myli.
Źródło: https://psychonautwiki.org/wiki/A-PVP#cite_note-MarusichAntonazzo2014-3α-PVP is a potent and selective norepinephrine-dopamine reuptake inhibitor (NDRI), with a similar potency as MDPV.[3] α-PVP does not act as a transporter substrate, i.e. it does not cause neurotransmitter release.
Źródło: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5349767/The potent pharmacological effects of α-PVP are presumably mediated by inhibition of dopamine uptake at the dopamine transporter (DAT).
czy sprawa ma sie tak samo z aphp o ktorej myslalem?london pisze: ↑5 lata temuAkurat w tym przypadku, kolega Wizzair, bez wątpienia, się nie myli.Źródło: https://psychonautwiki.org/wiki/A-PVP#cite_note-MarusichAntonazzo2014-3α-PVP is a potent and selective norepinephrine-dopamine reuptake inhibitor (NDRI), with a similar potency as MDPV.[3] α-PVP does not act as a transporter substrate, i.e. it does not cause neurotransmitter release.Źródło: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5349767/The potent pharmacological effects of α-PVP are presumably mediated by inhibition of dopamine uptake at the dopamine transporter (DAT).
Analogicznie przedstawiają się farmakologiczne efekty pozostałych pirolidynofenonów.