Nie mam żadnego praktycznie doświadczenia z tryptaminami, jadłem parę razy LSD, AL-LADA i grzyby.

5-meo-nipta wzieliśmy w 4 osoby po 22,5mg na głowę, choć chcieliśmy po 30. Byłem na prawdę szczęśliwy że nie wziąłem jednak tej trzydziestki, jazda okrutnie mnie zaskoczyła i nie spodziewałem się takiego profilu działania. Było bardzo mocno dysocjacyjnie, odklejenie, tak bym to opisał ale nie mam dużego doświadczenia z dyso. Dość intensywny body load, ekipa rozlazła się po kątach bardzo niemrawo, następnie postępowało coraz większe odrealnienie. Ktoś coś mówił a tuż po tym jak skończył miałem wrażenie że nikt się nie odzywał. Jak coś mówiłem to zaraz wątpiłem czy to powiedziałem, psychodela była bardzo mocna, wręcz przytłaczająca. Po ok 1 - 1,5h zaczęło się robić bardzo kolorowo. Można się było bardzo fajnie bawić kolorami, CEVy zmieniały kolor w zależności od myśli. Było bardzo intensywnie, OEVy ciężkie do opisania, błyski, trzaski, falowanie kolorowych konturów. Muzyka chyba jeszcze na niczym nie brzmiała dla mnie lepiej. Przez 3h był spory niepokój poprzez dość przytłaczającą i bardzo odklejoną jazdę ale potem położyłem się przy dźwiękach muzyki, jakiegoś acid rocka - i to dało mi pełnie spełnienia. Całkowite odklejenie od ciała, pełnia kolorów zależnych od cudownie brzmiącej muzyki - coś niesamowitego.

Podsumowując, nie spodziewałem się takiego działania co dość utrudniło mi czerpanie przyjemności ale jak już się oswoiłem to było cudnie. Na pewno do tej substancji wrócę, może nawet za tydzień, ale samemu, w łóżku na słuchawkach. Zapowiada się niesamowicie.

Co do czasu działania to około piątek godziny tripa zasnęliśmy. Po obudzeniu 11h od zjedzenia ciągle było mocno psychodelicznie, trawa ożywiła wizuale, myślę że działa długo. Następne pare godzin przyjemny afterglow.

Polecam!

5-MeO-MPMI (znany też jako 5-metoksy-N-metylo- (α, N-trimetylenu) tryptaminy)

jest pochodną tryptaminy, która jest psychedelicznego. Została ona opracowana przez zespół kierowany przez JE Macor w 1992 roku

, a następnie badane przez zespół kierowany przez Davida Nicholsa z Purdue University w latach 1990. Związek ten wytwarza psychodeliczny odpowiedzi właściwych w testach na zwierzętach z podobną siłą do amfetaminy pochodzące psychedelicznej DOI i ma dwa enancjomery, tylko z (R) -enancjomeru są aktywne

5-MeO-DET i 5-metoksy-N, N-dietylotryptamina jest halucynogenne tryptaminy.



5-MeO-DET hamują wychwyt zwrotny serotoniny z wartością IC50 2,4 uM i aktywuje receptory 5-HT2A z wartością EC50 8,11 nM.

Dawki VW (0,5-1 mg) są zgłaszane do produkcji odprężającą ciało wysokie i łagodne skutki enteogenicznego. Shulgin donosi w TiHKAL że wyższe dawki (1-3 mg) może powodować bardzo nieprzyjemne reakcje.

5-MeO-DALT or N,N-di allyl-5-methoxy tryptamin



Pierwszy materiał dotyczące syntezę i działanie 5-MeO-Dalt został wysłany z Alexander Shulgin do stowarzyszonej badawczego o nazwie Murple w maju 2004 roku, po czym w obiegu online. W czerwcu 2004 5-MeO-DALT stały się dostępne od dostawców chemicznych badań internetu po syntetyzowane w laboratoriach handlowych w Chinach. W sierpniu 2004 r synteza i skutki 5-MeO-Dalt zostały opublikowane przez Erowid.

2C-T-21

jest psychodeliczna fenyloetyloamina z rodziny 2C. Po raz pierwszy zsyntetyzowano Alexander Shulgina czasami używane jako Entheogen. Był to pierwszy psychodeliczny narkotyków wiadomo, że zawierają sześć różnych pierwiastków chemicznych w strukturze.

Chemia



Pełna nazwa 2C-T-21 jest 4- (2-fluoroetylotio) -2,5-dimethoxyphenethylamine.

Dawkowanie



W swojej książce PiHKAL (fenyloetoloaminy mam znany i lubiany), Shulgin wymienia zakresie dawek 8-12 mg w. [1]

Ruchomości



2C-T-21 jest powszechnie przyjmowany doustnie, a efekty trwają zazwyczaj od 7 do 14 godzin. Potencjalne psychoterapeutyczne zastosowania tego środka chemicznego zostały zbadane przez Myrona Stolaroff uznały ją za bardzo obiecującą substancję do swoich eksperymentów.

Farmakologia



Mechanizm, który powoduje działanie halucynogenne entheogenicznymi 2C-T-21 jest nie został konkretnie ustalone, więc jest to najprawdopodobniej wynikiem działania jako agonistą receptora serotoninowego 5-HT2A w mózgu, mechanizm działania wspólne dla wszystkich halucynogenne tryptaminy i fenetylaminami dla którego mechanizm działania jest znana. W oparciu o stosunkowo dużej sile 2C-T-21, to jest prawdopodobne, że związek ten wiąże się bardzo silnie z docelowego receptora 5HT2A.



Fluorooctan jest wytwarzany przez S-dealkilowania 2C-T-21.

niebezpieczeństwa



W dniu 9 marca 2004 roku, 22-letni sparaliżowany mężczyzna o imieniu James Edwards Downs w St. Francisville, Luizjana, spożywane nieznaną dawkę 2C-T-21 wtykając swój język do fiolki z proszkiem miał zakupić online. Rozwinął on temperaturę 108 stopni Fahrenheita (42 stopni Celsjusza), [2] miał toniczno-klonicznych napadów i zapadł w śpiączkę. Cztery dni później, 13 marca, zmarł w Downs Lane Memorial Hospital w Zachary, Luizjana. [Potrzebne źródło]



Ta śmierć stała się częścią dwuletniego śledztwa DEA o nazwie Operation Web Tryp która rozpoczęła się w roku 2002. W dniu 22 lipca 2004 roku, właściciele American Chemical Supply zostali aresztowani pod zarzutem federalnych dotyczących dystrybucji analogów substancji kontrolowanych i śmierci Jamesa Edwards Downs. Niewiele wiadomo o toksyczności 2C-T-21 poza tym incydencie.

Legalność

2C-T-21 jest nieplanowane i niekontrolowane w Stanach Zjednoczonych, ale posiadanie i sprzedaż 2C-T-21 prawdopodobnie być ścigane zgodnie z ustawą o Analog Federalnej ze względu na jego podobieństwo strukturalne do 2C-T-7 oraz jego znanej potencjalnie powodować śmierć. W wyniku operacji Web Tryp w lipcu 2004 roku, co najmniej jeden "badania chemiczne" dystrybutor obliczu oskarżenia jako konsekwencji śmierci Jamesa Downs z 2C-T-21 przedawkowania.

2C-T-7

psychodelik fenyloetyloamina rodziny 2C. W swojej książce PiHKAL: A Chemical Love Story, Alexander Shulgin wymienia zakresie dawek od 10 do 30 mg. 2C-T-7 jest powszechnie przyjmowany doustnie i daje efekty psychodeliczne i entactogenic To ostatnie 8 do 15 godzin. [1] Aż do obsługi sieci Tryp i trzy zgony, z których dwa zaangażowane stosowania innych leków oprócz 2C-T-7, a jeden z nich opierała się na nadmierną dawkę odmy, 2C-T-7 był sprzedawany w holenderskich i japońskich smartshops i w Internecie. Wiadomo na ulicach jak Blue Mystic lub 7th Heaven. [2] [3] Nastąpił trochę prawdziwe badania na tym chemicznych innych niż komentarzach Shulgina w PiHKAL i kilku badaniach małe zwierzę najczęściej mające na celu wykrywanie metabolitów.

Farmakologia



Mechanizm, który powoduje psychodeliczne i entactogenic skutków 2C-T-7 jest najprawdopodobniej wynikiem działania jako agonistą receptora serotoninowego 5-HT2A w mózgu, mechanizm działania wspólne dla wszystkich halucynogennych tryptamin i fenyloetyloaminy. [4 ]

Ruchomości



2C-T-7 jest psychodeliczny. W PiHKAL, Shulgin odnotowuje, że halucynacje są wyjątkowe, a że chemikalia mogą powodować napięcie mięśni i zmienioną jakość wokalną. Shulgin zasugerował czytania o amatorskich badań nad skutkami 2C-T-7 w. [5] Erowid podaje wykaz efektów następujący:

Pozytywny



poczucie dobrobytu (zwiększona jasność, poczucie wewnętrznego spokoju)

emocjonalnego otwarcia

znaczące zamknięte i otwarte oko wizualizacje

wzrosła aprecjacja muzyki



Neutralny



Ogólnie zmiany w świadomości (jak w większości psychoaktywnymi)

uczeń dylatacja

zmiany w percepcji czasu

omamy wzrokowe

omamy słuchowe

2C-T-4(2,5-dimetoksy-4-isopropylthiophenethylamine)

jest psychodeliczny fenyloetyloamina rodziny 2C. Po raz pierwszy zsyntetyzowano Alexander Shulgina i jest stosowany jako lek enteogenicznego rekreacyjnych.

Chemia



homolog 2 Węgiel Alef-4. Pełna nazwa chemiczna to kwas 2- [4- (izopropylotio) -2,5-dimetoksyfenylo] -ethanamine. Lek ma strukturalne i farmakodynamicznych właściwości podobne do 2C-T-7 i 2C-T-9. [Potrzebne źródło]

Ruchomości

2C-T-4 wytwarza psychodeliczne i enteogenicznego efekty, które rozwijają się powoli i może trwać 8-16 godzin. [Cytat medyczne potrzebne] Chociaż użytkownicy mogą wystąpić praktycznie żadnych skutków dla pierwszej godziny po spożyciu, wyniki różnią się znacznie między ludźmi i wahają się od halucynacji i euforia na intensywne choroby i lęku. [1] Shulgin poświęcił rozdział w pierwszej części swojej książce PiHKAL do tego związku, opisując intensywny "plus cztery" psychodeliczne doświadczenie zależnego od dawki dwanaście miligrama.

C-T-2

psychodelik i entactogenic fenyloetyloamina rodziny 2C. Po raz pierwszy w roku 1981 syntetyzowane przez Aleksandra Shulgina [1]. Lek ma strukturalne i farmakodynamicznych właściwości podobne do narkotyków 2C-T-7

W Alexander Shulgin książka PiHKAL, zakres dawkowania znajduje się na liście 12 do 25 mg. Według Erowid dawka progowa wynosi 5 mg, dawka światła będzie w zakresie od 8-15 mg, wspólną dawka wynosi 15-22 mg, a dawka będzie silny być uważane 20-40 mg.

Ruchomości



Skutki są podobne do związanych 2C-T-7, ale 2C-T-2 mówi się produkować więcej obciążeniem ciała i inne reakcje, które mogą być nieprzyjemne, zgłaszane działania będące zaczerwienienie twarzy i ciepłych uderzenia. Może być również bardzo mdły, podczas gdy zbliża się niektórzy użytkownicy zgłaszają okres niepokoju podczas wymyślić i uczucie zimna. Nie zostały zgłoszone żadne zgony z 2C-T-2, w przeciwieństwie do 2C-T-7, a efekty psychodeliczne były znacznie łagodniejsze. Początek jest zwykle po godzinie spożyciu i wznosi się na około dwie godziny, dopóki użytkownik uderza plateau. Wdmuchiwany dawki osiągnąć pik znacznie szybciej i porównano z działaniem ketaminy w organizmie. [Potrzebne]



Halucynacje podobne do tych, stworzony przez LSD i innych psychodelików serotoninergicznych są bardzo widoczne na typowych 2C-T-2 dawkach. Podróż jest często opisywany jako podobny do LSD z powodu efektów serotoninergicznych i halucynacje. Niektórzy użytkownicy opisują "piękny" wizualne, podobne do 2C-T-7, który ukuł nazwę ulicy "Rosy". W niektórych aspektach efekt jest podobny do innych fenyloetoloaminy jak MDMA (użytkownicy mają czasem euforii sitowia); Jednak w przeciwieństwie do MDMA, 2C-T-2 jest silny psychodeliczny, a jej skutki mogą być nieprzewidywalne, nawet dla "doświadczonych" użytkowników.



2C-T-2 może być tak samo silne jak LSD i innych halucynogenów. Ze względu na szczególną mocą obciążenia ciała tej substancji jest znacznie różni się od większości popularnych halucynogenów choć jego zdolność do wytwarzania złe podróży jest nadal obecny. Działanie może trwać do 16 godzin od podania leku.



Jeśli parskając 2C-T-2, być przygotowane do natychmiastowego come-up, który jest niezwykle intensywny, może być mdły. Ale wizualizacje otrzymasz w ciągu 2 minut lub tak po inhalacji może być może być jednym z najbardziej wizualnie intensywnych doświadczeń z lekiem badawczym. Fale euforii, śmiejąc pasuje, wzory geometryczne aż do pełnego na halucynacje, trwające mniej więcej aż do 5-6 godzin.

Farmakologia



Mechanizm działania, które wywołuje skutki halucynogenne entheogenicznymi 2C-T-2, która nie została wyraźnie ustalone, więc jest to najprawdopodobniej wynikiem działania jako agonistą receptora serotoninowego 5-HT2A w mózgu, mechanizm działania wspólne dla wszystkich halucynogenne tryptaminy i fenetylaminami dla którego mechanizm działania jest znana.

niebezpieczeństwa



Nie są znane żadne doniesienia o neurotoksyczności, ale bardzo niewiele wiedza naukowa istnieje 2C-T-2.



Wszystkie potwierdzone przypadki śmiertelne z udziałem narkotyków 2C-T obejmują wysokie dawki podjęte drogą nosową lub niebezpieczne połączona z pobudzających i hamującego leków, takich jak alkohol, MDMA i kokaina

2C-P jest stosunkowo silnym i długo działające psychodeliczna fenyloetyloamina i 2C związek Pierwszy syntetyzowane przez Aleksandra Shulgina.

Chemia



2C-P 2,5-dimetoksy-4- (n) -propylphenethylamine. Pełna nazwa tej substancji chemicznej 2- (2,5-dimetoksy-4-propylofenylo) etanoaminy. Chlorowodorek jest najczęściej występującą formą, zwykle znajduje się w postaci białego proszku , lub białych kryształów. Shulgina za 2C-P surowej wolnej zasady (rozpuszczalny w chloroformie), po "usunięciu rozpuszczalnika pod zmniejszonym ciśnieniem" był białawą jasny olej, który destyluje się w temperaturze 100-110 ° C przy 0,3 mm / Hg (obracając "biała woda" kolor), a "krystalizuje spontanicznie" po ochłodzeniu.

Ruchomości



2C-P produkuje intensywne halucynogenne, psychodeliczne i enteogenicznego skutki, w tym otwartych oczu i wizualizacje wizualizacje zamkniętych oczu.To może mieć bardzo powolny początek przypadku połknięcia, a efekty szczytowe podobno nie występują przez 3 do 5 godzin. [2] Szczyt trwa przez pięć do dziesięciu godzin, z ogólnym doświadczeniem trwającym do 20 godzin. Niektórzy użytkownicy donosi, że ich doświadczenia 2C-P trwają wszędzie od 10 do 24 godzin lub nawet dłużej (do 26 godzin z ponownej dawki lub dawki uzupełniające podejmowane po pierwszej dawce [3]), z wyższymi dawkami między 16- 20 miligramów jak niektórych użytkowników podano [4].

Dawkowanie



W swojej książce PiHKAL (fenyloetoloaminy mam znany i lubiany), Shulgin wymieniony zakres dawkowania 2C-P jako 6-10 mg i napisał, że podczas gdy większość raportów o dawkach między 6 a 12 mg były korzystne ", był jeden raport doświadczeniem w którym pojedyncza dawka 16 mg zebrał przedawkowanie, a cały eksperyment oznaczone fizycznego katastrofy, nie mogą być powtórzone. "[2] ostrzegł czytelników dotyczące dawkowania z 2C-P, komentując, że" spójne obserwacji jest to, że nie może nie może być zbyt wiele swobody w dawce między tym, co będzie niewielkie, albo odpowiednie, a co będzie nadmierne. konieczność indywidualnego dawkowania będzie najbardziej istotne w tym związku. "[2] 2C-P jest jedną z najsilniejszych związki z rodziny 2C psychodelików, rywalizował tylko 2C-TFM.

Przedawkowanie i zgony



"Przedawkowanie" (tylko biorąc kwotę, która spowodowała zbyt wiele niechcianych efektów) bez śmierci zostały zgłoszone z zaledwie 12 mg doustnie. [3] Nieznane (lub nieudokumentowanych) dawkowanie podjęte przez nastolatków w Connecticut, USA koncertu we wrześniu 2013 roku spowodowała siedem osób (prawdopodobnie nastolatków) wymagają natychmiastowej pomocy medycznej w tym resuscytacji i defibrylacji reanimować niektóre z nich, ze wszystkich siedmiu być zabrany do szpitala i cztery z nich jest w szpitalu co najmniej do następnego dnia [5] Confusingly, stwierdzono, że żadna z ofiar przedawkowania zmarł [6], a "OutFront" blog CNN twierdzi policja nazwała to "zdarzenie wypadku masa" [7] obwinianie problemy na 2C-P i narkotyków podobno są sprzedawane jako "Molly", pospolite nazwy MDMA.

W kulturze popularnej

W pierwszym odcinku CBS fikcyjnego serialu telewizyjnego dramatu Battle Creek, miejscowy detektyw policji w Battle Creek, Michigan ma za zadanie rozwiązać sprawę podwójnego morderstwa w którym ubiega się o pomoc agent FBI (według jego techników laboratoryjnych) ofiary działały tajne laboratorium produkcji 2C-P.

2C-I

psycholk fnylotylon rozny 2C . Po rz prwszy zostł zsynttyzowny przz Alksnr Shulgn opsn w jgo ksążc PHKAL 1991: A Chcl Lov Story. Lk jst stosowny rkrcyjn l swoch psycholcznych ntctognc fkty jst czs ylony l nlogowych 25I-NBOME, o psuon "Sls" w ch

2C-IP (znany również jako Jelena) jest stosunkowo silnym i długo działające psychodeliczna fenyloetyloamina i związek z rodziny 2C, który został po raz pierwszy syntetyzowane przez Dmitrija Ger i został sprzedany w Internecie jako projektant leku.



Jest to strukturalny analog 2C-P.

2C-G

jest psychodeliczna fenyloetyloamina z rodziny 2C. Pierwszy otrzymano Alexander Shulgina, jest czasami używane jako Entheogen. Ma strukturalnych i farmakodynamicznych właściwości podobne do 2C-D i Ganesha. Podobnie jak wielu z fenyloetyloaminy w PiHKAL (fenyloetoloaminy mam znany i lubiany), 2C-G i jego homologi zostały tylko podjęte przez Shulgina i małej grupie testowej, co utrudnia zapewnienie kompletności opisując skutki.

Chemia



2C-G 3,4-dimetylo-2,5-dimethoxyphenethylamine, ze wzoru C12H19NO2.

Dawkowanie i efekty



W Shulgina książka PiHKAL, zakres dawkowania znajduje się na liście 20 do 35 mg. Skutki są podobne do powiązanej Ganesha, i są bardzo trwałe; czas trwania wynosi 18-30 godzin. Efekty wizualne są wyciszone lub nie, i to zostało opisane w PiHKAL jako "enhancer" wglądu [1]. W przeciwieństwie do innych członków rodziny, 2C, 2C-G jest prawie tak skuteczne jako amfetaminy kuzyna.

homologi

Kilka homologi 2C-G otrzymywano przez Shulgina. Należą do 2C-G-3, G-2C-5 i 2C-G-N. Niektóre z nich, takie jak G-2C-2C-1, G-2, 2C-G-4 i G-2C-6 jest możliwa synteza na zasady, ale niemożliwe lub niezwykle trudne, więc w praktyce

2C-E

jest psychodeliczna fenyloetyloamina z rodziny 2C. Po raz pierwszy zsyntetyzowano Alexander Shulgina.



Shulgin klasyfikowane 2C-E jako członek "Magical pół tuzina" w swojej książce PiHKAL: A Chemical Love Story. Żywe wizualizacje podobne do tych, występujących pod wpływem LSD są powszechne, a wielu doniesienia wskazują, że skutki tej konkretnej substancji chemicznej może być zbyt intensywne dla tych niezbyt dobrze doświadczenie z psychodelików.

Nieruchomości

Spektrometr masowy Analiza: 2C-E



2,5-dimetoksy-4-ethylphenethylamine jest w postaci bezbarwnego oleju. postacie krystaliczne otrzymuje się sól aminy przez reakcję wolnej zasady z kwasem nieorganicznym, zwykle HCl.



Shulgin nie zgłasza dokładny punkt wrzenia w postaci wolnej zasady, stwierdzając jedynie, że w jednym syntezy frakcji wrzącej między 90-100 ° C przy ciśnieniu 0,25 mm Hg zbiera się i przekształca w chlorowodorek. Shulgin raporty punkt topnienia chlorowodorku jako 208.5-210.5 ° C.

Ruchomości

20 mg Kapsułki 2C-E

2C-E Pile



Całkowity czas trwania efektów 2C-E jest zwykle od sześciu do dziesięciu godzin przy średniej dawce, z plateau trwające od trzech do sześciu godzin. Dla takiej dawce, początek skutków trwa około dwudziestu do dziewięćdziesięciu minut i percepcja może być nieco zmienione przez okres do dnia po podaniu.



Efekty 2C-E są często określane jako "neutralne", w porównaniu z innymi psychodelicznych substancji chemicznych, a nawet innych 2C-x pokrewnych cząsteczek. W PiHKAL, Shulgin stwierdza:



"Oto kolejny magicznego pół tuzina. Zakres jest celowo szeroka. Na 10 miligramów były pewne dość bogata +++ [nb 1] doświadczeń, a jednak miałem raport z jednej młodej damy o 30 miligramów proces, który był bardzo przerażające. Moje pierwsze doświadczenie z 2C-E była bardzo głęboka, a jest to substancja o rozdziale w historii. Wiele osób mówi, około 2C-E "nie sądzę, lubię go, ponieważ to nie jest dużo zabawy. Ale mam zamiar zbadać go ponownie. "Jest tu coś, że nagrodzi eksperymentatora. Pewnego dnia, pełny charakter 2C-E będzie zrozumiałe, ale w tej chwili, to niech reszta jako materiał trudny i warto-jednocześnie. bardzo dużo materiału warto-jednocześnie. "

2C-D (2,5-dimetoksy-4-methylphenethylamine, znany również jako 2C-M)

jest psychedelicznego rodziny 2C, który jest czasami używane jako Entheogen. Po raz pierwszy został zsyntetyzowany w 1970 roku przez zespół z Instytutu Badań Texas Nauk psychiczne, [1], a jej działalność została następnie badane u ludzi przez Aleksandra Shulgina. Pełna nazwa substancji chemicznej jest 2,5-dimetoksy-4-methylphenethylamine. W swojej książce PiHKAL (fenyloetoloaminy mam znany i lubiany), Shulgin wymienia zakres dawkowania jako od 20 do 60 mg, a wiele osób zaleca większe dawki. Niższe dawki (zwykle 10 mg lub mniej) 2C-D były badane jako potencjalne nootropowe, choć z różnymi wynikami. 2C-D jest zazwyczaj przyjmuje się doustnie, choć może być wypełniana powietrzem (czyli wziąć donosowo). Insufflating zwykle powodować silny ból, jednak i poziom dawkowania jest zwykle znacznie mniejsza, zazwyczaj w zakresie od 1 do 15 mg.



Niewiele wiadomo o informacje toksyczności 2C-D, ponieważ żadne poważne badania zostały przeprowadzone. Według Shulgina skutki 2C-D zazwyczaj trwać 4-6 godzin. Sam Shulgin określone tej substancji jako "tofu farmakologiczne", co oznacza, że ​​po zmieszaniu z innymi substancjami, może rozszerzyć lub wzmagać ich działanie bez zabarwienia doświadczenia zbyt wiele, w sposób podobny do tego, jak tofu absorbuje smaki sosów lub przypraw IT gotuje się. Niektórzy ludzie twierdzą, 2C-D jest stosunkowo nieciekawe na własną rękę, ale wielu innych użytkowników zdecydowanie nie zgodził się z tą oceną i wierzyć zamiast 2C-D, by być prawdziwym psychodeliczny w sobie. Hanscarl Leuner, praca w Niemczech, zbadać wykorzystanie 2C-D pod nazwą LE-25 w psychoterapii badań.

2C-C

jest psychodeliczny narkotyk z rodziny 2C. Po raz pierwszy zsyntetyzowano Alexander Shulgina czasami używane jako Entheogen. W swojej książce PiHKAL (fenyloetoloaminy mam znany i lubiany), Shulgin wymienia zakres dawkowania jak 20-40 mg. 2C-C jest zwykle przyjmowany doustnie, ale może być również wdmuchiwanie . 2C-C jest harmonogram I sekcji 202 (c) substancji kontrolowanych Act w Stanach Zjednoczonych, podpisał ustawę w lipcu 2012 roku na mocy ustawy Food and Drug Safety Administration i innowacji.



Niewiele wiadomo o informacje toksyczności 2C-C.

2C-B-Fly

jest psychodeliczna fenyloetyloamina z rodziny 2C. Po raz pierwszy został zsyntetyzowany przez Aaron P. Monte.



Chemia



2C-B-lotny 8-bromo-2,3,6,7-benzo-dihydro-difuran-etyloaminę. Pełną nazwę chemiczną jest 2- (8-bromo-2,3,6,7-tetrahydrofuro [2,3-f] [1] benzofuran-4-ylo) etanoaminy. To zostało poddane niewielkim formalnym badaniu, ale jego wygląd jako projektant narkotyków doprowadziło DEA do uwolnienia wyników analitycznych dla 2C-B-FLY i kilku pokrewnych związków.

Analogi i pochodne



Teoretycznie dihydrodifuran analogi któregokolwiek z rodziny 2CX / DOx leków może być wykonana, i można oczekiwać, że wykazują aktywność podobną do związku macierzystego. Tak więc w taki sam sposób, 2C-B-Fly jest dihydrodifuran analog 2C-B, 8-jodo równoważne 2C-I-Fly będzie dihydrodifuran analog 2C-I i 8-metylo-D-2C równoważny FLY będzie dihydrodifuran analog 2C-D.



Inne związki pokrewne można również wytwarzać w przypadku gdy węgiel alfa łańcucha etyloaminę metylowego, amfetamina pochodną DOB-Fly można związek ten będąc dihydrodifuran analog DOB, lub przeciwnie mogą być postrzegane jako nasyconej pochodnej bromo- Ważka.



W przypadku, gdy tylko jedna grupa metoksy z 2CX lek poddaje się cyklizacji do pierścienia dihydrofuran, otrzymany związek jest znany jako "hemifly", a gdy stosuje się nienasycony pierścień furanowy, związek znany jest jako "hemi-ważki". Większe pochodne pierścień nasycony hexahydrobenzodipyran zostały określone jako "Butterfly" związków. Grupa 8-bromo można zastąpić przez inne grupy, z wytworzeniem związków, takich jak TFMFly.



Duża liczba symetryczne i niesymetryczne pochodne mogą być wytwarzane za pomocą różnych kombinacji układów pierścieniowych. Ponieważ 2- i 5- pozycjach (przy użyciu systemu numeracji fenyloetyloamina, 1,5-pozycje jeśli numerowane jako benzodifuran) nie są równoważne, wszystkie kombinacje niesymetryczne mają również dwa możliwe izomery pozycyjne, o różnych mocach w różnych podtypów 5-HT2. Izomeryczna "Ψ" -derivatives z atomów tlenu umieszczonych w pozycjach 2,6-, i jej analogi meskaliny z atomów tlenu w 3,5- również zostały wykonane, ale oba są słabsze niż odpowiadające 2,5-izomerów. [2 ], [3] Symetryczne aromatyczne pochodne benzodifuran zwykle mają najwyższe powinowactwo wiązania w 5-HT2A, ale nasycone pochodne benzodifuran mają większą skuteczność, a nasycone pochodne benzodipyran są bardziej selektywne dla 5-HT2C. Znaczna liczba możliwych kombinacji zsyntetyzowano i testowano na aktywność, ale te stanowią tylko część z wielu odmian, która może być wytwarzają

Methallylescaline lub 4-methallyloxy-3,5-dimethoxyphenethylamine,

jest mniej znany psychodeliczny narkotyk. Jest również analog 4-metylowego alliloeskalina. Methallylescaline został po raz pierwszy zsyntetyzowany przez Aleksandra Shulgina. W swojej książce PiHKAL (fenyloetoloaminy mam znany i lubiany), zakres dawkowania znajduje się na liście 40-65 mg, a czas trwania liście 12-16 godzin. Methallylescaline produkuje intensywne efekty wizualne otwartych i zamkniętych oczu, takie jak neonowych kolorach i Kalejdoskop podobny obrazowania. Istnieje bardzo niewiele danych o właściwościach farmakologicznych, metabolizmu i toksyczności methallylescaline.

5-MeO-DIBF

jest psychodeliczny , który został sprzedany w Internecie jako projektant leku i ostatecznie został po raz pierwszy zidentyfikowany w grudniu 2015 roku przez Laboratorium Kryminalistyczne w Słowenii. Uważa się, że działają jako agoniści dla receptorów 5-HT1A i 5-HT2 rodziny receptorów serotoniny. Jest to związane w strukturze psychedelicznego tryptaminy pochodnych 5-MeO-DIPT, ale przy indolowym azocie zastąpiona atomem tlenu, dzięki czemu 5-MeO-DIBF pochodną benzofuranu. To kilka razy mniej silnymi jako agonista serotoniny niż 5-MeO-DIPT oraz o relatywnie większej aktywności w 5-HT1A, ale nadal pokazuje najsilniejsze skutki w rodzinie 5-HT2 receptorów

Isoproscaline albo 4- (I) propoksy-3,5-dimethoxyphenethylamine

jest analogiem meskaliny. Jest on ściśle związany z proscaline i po raz pierwszy zsyntetyzowany przez Davida E. Nicholsa. Produkuje halucynogenny, psychedelic, i efekty enteogenicznego.

Chemia



Isoproscaline w klasy związków powszechnie znanych jako fenyloetyloaminy, a pełna nazwa chemiczna to 2- (4-izopropoksy-3,5-dimetoksyfenylo) etanoaminy.

Ruchomości



Niewiele wiadomo na temat skutków psychofarmakologicznych isoproscaline. Alexander Shulgin wymienia jako psychodeliczny dawkę 40-80 mg, z efektami trwające 12-18 godzin.

Farmakologia



Mechanizm, który produkuje halucynogenne i enteogenicznego skutków isoproscaline jest najprawdopodobniej wynikiem działania jako agonisty receptora serotoninowego 5-HT 2A w mózgu, o mechanizmie działania wspólne dla wszystkich halucynogennych tryptaminach i fenyloetyloaminy.

niebezpieczeństwa

Toksyczność isoproscaline nie jest znana

Escaline lub 3,5-metoksy-4-ethoxyphenethylamine

jest psychedelicznego i entheogen klasy związków fenetylaminy. Escaline raz pierwszy zsyntetyzowane i opisane w literaturze naukowej przez Benington, i wsp., W 1954 roku, ale później został ponownie zbadane w laboratorium Davida E. Nichols, który przygotował serię analogów meskaliną które obejmowały escaline, proscaline i isoproscaline , Efekty tej i pokrewnych analogów meskaliną u ludzi zostały po raz pierwszy opisane przez Aleksandra Shulgina. W swojej książce PiHKAL (fenyloetoloaminy mam znany i lubiany), Shulgin wymienia zakres dawkowania jak 40 do 60 mg, spożywane doustnie. Czas działania stwierdzono się 8 - 12 godzin.



Escaline jest analogiem fenyloetyloamina 3C-E, 4-etoksy analog meskaliny.

Alliloeskalina lub 4-alliloksy-3,5-dimethoxyphenethylamine,

jest mniej znany psychodeliczny narkotyk. Jest to ściśle związane strukturą meskaliny. AL został po raz pierwszy zsyntetyzowany przez Ottokara Leminger w 1972 roku [1] Związek później został zsyntetyzowany przez Aleksandra Shulgina i szerzej opisane w książce PiHKAL (fenyloetoloaminy mam znany i lubiany). Zakres dawkowania liście 20-35 mg, a w czasie 8-12 godzin. [2] Alliloeskalina wytwarza entactogenic ciepło, efekt enteogeniczny i uczucie przepływającej energii. Istnieje bardzo niewiele danych o właściwościach farmakologicznych, metabolizmu i toksyczności alliloeskalina.

3C-P jest psychodeliczna fenyloetyloamina. Ma strukturalnych i farmakodynamicznych właściwości podobne do narkotyków meskaliny proscaline i amfetaminy. Mało informacji istnieje w ludzkiej farmakologii 3C-P, ale psychodeliczna dawka wydaje się 20-40 mg, a towarzyszą efekty pobudzające. może to być syntetyzowane z syringowego

3C-E

jest psychodeliczny klasy amfetaminy. Po raz pierwszy został zsyntetyzowany przez Aleksandra Shulgina. W swojej książce PiHKAL (fenyloetoloaminy mam znany i lubiany), Shulgin wymienia zakres dawkowania co 30 do 60 mg, spożywane doustnie. Czas działania stwierdzono się 8-12 godzin. [1]



Związek ten jest analogiem łańcuch trzech węgla escaline.

Dimemebfe (5-MeO-BFE)



Jest to dru rekreacyjnych oraz badania chemiczne. Działa jako agonista dla receptorów 5-HT1A i 5-HT2 rodziny receptorów serotoniny. Jest to związane w strukturze psychedelicznego tryptaminy pochodnych 5-MeO-DMT, tylko z azotu indolowego zastąpiony przez atom tlenu, co dimemebfe pochodną benzofuranu. Jest kilka razy słabszy jako agonista serotoniny niż 5-MeO-DMT i stosunkowo więcej aktywności w 5-HT1A, ale nadal pokazuje najsilniejsze skutki w rodzinie 5-HT2 receptorów.

5-MeO-NBpBrT (5-metoksy-N- (4-bromobenzylo) tryptaminy)

jest członkiem N-podstawione rodziny metoksytryptaminy związków. Podobnie jak w innych takich związków działa jako antagonista w stosunku do receptora 5-HT2A z podawanej 100x selektywność względem ściśle związanym z receptorem 5-HT2c [1]. Chociaż N-benzylo podstawienie psychodelicznych fenyloetoloaminy często skutkuje silnymi agonistami 5-HT 2A, to uważano, że N-benzylo tryptaminy wykazują znacznie niższą skuteczność i są albo bardzo słabe agonistów częściowe lub antagonistami 5-HT2A, [2] [3] jednak najnowsze badania wykazały silniejsze działanie agonistyczne dla 3-podstawionych pochodnych benzylowych, [4]. Rozszerzanie grupy benzylu podstawionego fenetyl można także uzyskać aktywność agonisty w pewnych przypadkach. [