5-metoksy-diizopropylotryptamina (5-MeO-DIPT),

czasami nazywany "Foxy" jest psychodeliczny tryptaminy. 5-MeO-DIPT jest aktywnym po podaniu doustnym, a dawki pomiędzy 6-20 mg są powszechnie zgłaszane. Wielu użytkowników zauważyć nieprzyjemne obciążenia ciała towarzyszy wyższych dawek. 5-MeO-DIPT zostanie również podjęta przez wdmuchiwanie, a czasem jest wędzone lub wstrzykiwana. Niektórzy użytkownicy zgłaszają również zniekształcenia dźwięku, również zauważyć, ze związanej z narkotykami, DIPT.



Erowid podaje następujące efekty: [1]

Pozytywny



Wyciąg nastroju, euforia

Intensyfikacja doznań dotykowych, zapach, etc.

seksualnie interesujące

otwarcie emocjonalnie

Zmniejszyła agresja, wrogość i zazdrość

Zmniejszył strach, lęk i niepewność

Lepsza pewność siebie

Znaczne wzmocnienie uznania dla jakości muzyki

Zwiększona energia i wytrzymałość



Neutralny



EKSTERIORYZACJA, dysocjacji

Uczucie ciała i energii mięśniowej, brzęczenie

Słuchowe zniekształcenia, zmiany skoku

zakłócenia wizualne, otwarte i zamknięte oko wzornictwo, trasy ruchu, zmieniając kolory

Stymulacja fizyczna i psychiczna



Negatywny



Możliwe dolegliwości żołądkowe, gaz i wymioty

Ewentualne drobne zaciskanie szczęki

możliwa biegunka

niepokój stymulacja

Napięcie mięśni / dyskomfort

Możliwa impotencji przez okres działania leków podczas większych dawkach

Atak paniki

5-MeO-DPT (znany też jako 5-metoksy-N, N-dipropylotryptamina)

jest psychodeliczny entheogenicznymi drug.The Pełna nazwa chemiczna jest N- [2- (5-metoksy-1H-indol-3-ilo) etylo] -N-propylpropan-1-aminy. Jest klasyfikowany jako pochodna tryptaminy.

Niewiele wiadomo o subiektywnych objawów 5-MeO-DPT, ale charakter związku to chyba porównywalne do 5-MeO-DIPT, 5-MeO-DMT, i DPT, które również psychodeliczne tryptaminy / indole. Jednak czas trwania wyżej wymienionych leków różnią considerably.5-MeO-DPT jest aktywny doustnie, 3-10 mg co stanowi w pełni skutecznej dawki dla większości użytkowników. Efekty rozpocząć w ciągu trzech godzin, i zazwyczaj trwa 4 godziny.

L-Arginina (kwas 2-amino 5- guanidynowalerianowy) występuje w sposób naturalny w organizmie

człowieka. Jest to aminokwas endogenny, więc taki, który może być wytworzony przez nasz organizm z innych związków. Teoretycznie więc organizm nie potrzebuje dostarczania tego aminokwasu z pożywieniem.

Niestety, jak pokazały badania, wraz z wiekiem zdolność syntezy argininy w organiźmie człowieka

zaczyna maleć. Niedobory argininy prowadzą zaś do zachwiania równowagi wewnętrznej organizmu. Właściwa suplementacja diety przywraca odpowiedni poziom aminokwasu, co jest istotne ze względu na jego życiowe funkcje. Arginina od lat budzi duże zainteresowanie uczonych. Strukturę chemiczną argininy poznano w pierwszej połowie XX wieku. W latach trzydziestych Krebs i Henseleit odkryli fundamentalne

znaczenie argininy w tzw. cyklu mocznikowym, ważnym dla usuwania toksycznego amoniaku z organizmu

ludzkiego. Dalsze badania naukowe zarówno nad argininą, jak i możliwościami jej zastosowań w medycynie

przyczyniły się do dokonywania kolejnych odkryć ujawniających związki między argininą a układem sercowo-

naczyniowym.

5-MeO EIPT

jest psychodeliczna klasa tryptaminy, który został sprzedany w Internecie jako projekt leku

formuła C16H24N2O

Masa molowa 260,4 g / mol



Cytat Dr.Shulgin :



Muszę przyznać, że jestem obca w tym związku. I zrobiłem szybkie wyszukiwanie w linii z ostatnich kilku dekad Chemical Abstracts i to jest tylko możliwe, że nie jest nawet w literaturze naukowej.



Ten sam związek z jednym mniej atomów węgla, N-metylo-N-izopropylo homolog I syntetyzuje się wiele lat temu, a nazywane to 5-MeO-MIPT. To jest rzeczywiście w TiHKAL i donoszą, że jest aktywna w przedziale 4-6 miligramów doustnie. I ten sam związek z jednego dodatkowego atomu węgla, homologu N, N-izopropylowego, jest również stary znajomy którą nazwał 5-MeO-DIPT. W TiHKAL dawki te proponuje się w zakresie 6-12 mg. Ale N-etylo jest w połowie drogi między tymi dwoma związkami, a ja nigdy nie ominąć co.



Ale widocznie ktoś inny zrobił. Moje przeczucie byłoby nazwać to 5-MeO-EIPT. Ale co do przewidywania aktywny zakres dawkowania i jego skutków, chciałbym być konserwatywne i ostrożne. Zostałem złapany więcej niż raz z łatwym logiką: "Ponieważ to jest w połowie drogi między A i B, jak zorganizować, będzie to prawdopodobnie w połowie drogi między nimi w możności, jak również." Każdy nowy związek jest unikalnym podmiotem i musi być rozpatrywana jako całkowitą niewiadomą, że jest. Start małe. Daj czas między prób. A w czymś, co jest publicznie dostępne, dowiedzieć się wszystkiego, co możliwe, od innych badaczy.



- Dr Shulgin

5-metoksy-N-metylo-N-etylotryptamina; N-etylo-2- (5-metoksy-1H-indol-3-ilo) -N-metyloetanoamina



Pełna dawka wynosi około 60 mg DMT i pełnej dawce 5-MeO-DMT jest 10mg. Pełna dawka DET jest 40-60mg i pełną dawkę 5-MeO-DET jest 10mg.



Myślę, 5-MeO-MET działa gdzieś pomiędzy 3-6mg dla rozpylonej dawki. Ale kto wie.







Ive wypróbowany rzeczy kilka razy (w ciągu roku). Mogę powiedzieć, że jest ładna substancją. mogą być spożywane lub wędzone



Dawki dla palących:



próg 1mg

często (w środku) 5-8mg (dla reszty)

silna więcej 10mg



Czas trwania wspólne dawki

Wystąpienie do 1min

Platon 15-30 minut

zejść 20-30min

Łączna aż 1h



doustny:



próg 7 mg

często (w środku) 13-15mg

silna więcej 20 mg (chyba bo nigdy nie próbował do tej chwili, ale będzie to zrobić)

Czas trwania wspólne dawki

wystąpienia do 15-30 minut

Platon 20-40min

zejść 30-40min

łączna do 2h





jeśli wędzona jest bardzo podobny do 5-metoksy-n, n-dimetylotryptamina ale miękkiego (bez mocnego depersonalizacji), przydatna zmiana myślenia, ładne ciało buzz, dość eiphoric, bardziej ciche.

bardzo relaksujące, kamienowanie lek.



doustnym nie jest imponująca, a następnie stosuje się wyżej wymienionych dawkach. przyjemne ciało wysokie, typowe otwarte wizualizacje oka na wieczór (nie pojawiają się w słoneczny dzień), poszerzenie świadomości. nie mają żadnych skutków stymulujących







Próbowałem dawce 10 i 20 mg, i muszę powiedzieć, że jest bardzo dziwna substancja.

Nie powoduje żadnych chagnes percepcji.

Byłem bardzo ukamienowany. Substancja ta powoduje problemy z koordynacją, bardzo słaby OEV, CEV.

Moim zdaniem jest to bardzo podobne do 5-MeO-DMT







Próbowałem 24 mg 5-MeO-met HCl donosowo dzisiaj, co zaowocowało miłym tryptaminy szumu, ale nic tak naprawdę nie warto wspominać. z tego doświadczenia, chciałbym powiedzieć, że to jeden z najmniej silnym z 5-MeO-N, N-dialkyltryptamines. Nie widzę podobieństwa z 5-MeO-DMT (co zajmuje bardzo szczególne miejsce w moim sercu) z jednej strony, ale z drugiej strony nie było unconftable bodyload, więc myślę, że nie można porównać go z 5 MeO-DET albo (co jest czystą trucizną zgodnie Shulgina). początek było zauważyć powolny, zajęło około pół godziny, aby rozwijać pełne skutki, całkowity czas trwania wynosił około 4-5 godzin. azotu łączy się dobrze z nim, jak zwykle.

5-MeO-MIPT

to psychodeliczne i halucynogenne narkotyki, wykorzystywane przez niektórych jako Entheogen. Ma strukturalnych i farmakodynamicznych właściwości podobne do narkotyków 5-MeO-DIPT, DIPT i MIPT. Jest on powszechnie stosowany w "drugiego" przez 5-MeO-DIPT ze względu na bardzo podobnej strukturze i effects.Chemistry



5-MeO-MIPT w klasy związków powszechnie znanych jako tryptamin, i N-metylo-N-izopropylo homolog psychedelicznego, 5-MeO-DMT. Pełna nazwa substancji chemicznej jest 5-metoksy-N-metylo-N-isopropyltryptamine.



5-MeO-MIPT powoduje odczynnika Ehrlicha włączyć fioletowy potem znikną z lekkim niebieskim. Powoduje to odczynnik markiz iść żółty aż do czerni. [1]

Ruchomości



To jest analogiem bardziej popularnego leku 5-MeO-DIPT (pseudonim "Foxy metoksy") i ma przydomek "Moxy". Niektórzy użytkownicy zgłaszania efekty dotykowe, 5-MeO-DIPT bez niektórych niepożądanych działań ubocznych. Przy wyższych dawkach staje się bardziej psychodeliczny są czasami w porównaniu do 5-MeO-DMT. Ale w dawkach 4-10 miligramów Użytkownicy 5-MeO-MIPT się bardzo euforyczny i dotykowe chemicznego. Jej efekty energetyczne mogą być bardzo silne przy wysokich dawkach, co zwiększa znacznie normalny rytm serca. Dźwięki mogą być wzmacniane w percepcji do punktu, w którym występują skutki synestetyczne ( "dotykanie lub / i degustacja dźwięki").

Dawkowanie



Doustnie, 5-MeO-MIPT jest aktywny w dniach 4-6 mg. Lek może być wędzona, ale w przeciwieństwie do większości innych tryptamin, trasa ta wymaga znacznie wyższe dawki. 10-20 mg jest zwykle wędzony. Zwykle wytwarza bardzo silny zapach.



Niektórzy użytkownicy zgłaszają aktywność nawet 1 mg, podczas gdy inni zgłosić żadnej aktywności do 20 mg, związek ten wydaje się być bardzo wrażliwe na jednostki i ewentualnych naukowców powinni mieć to na uwadze. Miareczkowanie dawki mogą być szczególnie istotne w tym związku.



Niektórzy użytkownicy zgłaszają niewiele ma aktywności wzrokowej, dopóki nie zostaną podjęte dawki 10 mg lub wyższej. Ten związek chemiczny okazuje się bardzo przydatny do otwierania się i wyrażania siebie podobnie jak MDMA (3,4-methylenedioxymethamphetamine) i może być przydatna w leczeniu chemicznym psychodelicznego.

Farmakologia



Mechanizm, który powoduje halucynogenne entheogenicznymi działanie 5-MeO-MIPT to wynika głównie z 5-HT2A agonizmu, chociaż inne mechanizmy działania, takich jak hamowanie MAO można również zaangażowany. [2], [3] 5-MeO-MIPT najsilniej wiąże się z receptorami 5-HT1A; pokazuje również dość silne powinowactwo do SERT i NET, działając w ten sposób jako umiarkowanie silnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny. [4] Mechanizmy te mogą pomóc wyjaśnić, dlaczego istnieje wiele anegdotyczne doniesienia o antydepresyjne i przeciwlękowe efektów od skromnych dawek tego związku. Na przykład, SNRI, takie jak wenlafaksyna są powszechnie stosowane w leczeniu depresji i agonista 5-HT1A buspiron jest przewidziany przede wszystkim do leczenia lęku.

niebezpieczeństwa

Toksyczność 5-MeO-MIPT nie jest znana, ale jak w przypadku wszystkich substancji chemicznych badań dawki należy starannie rozważyć na dokładnej skali miligram a użytkownicy powinni zachować ostrożność z powodu przedawkowania nie są wymienione. Istnieje wiele doniesień o skurcz naczyń z nim również. Nie jest znane dokumenty śmierci przypisana do wykorzystania samego 5-MeO-MIPT.

4-HO-DET,

znana również jako 4-hydroksy-dietylo-tryptaminy, CZ-74 lub ethocin jest halucynogenne lek i psychodeliczny związek o umiarkowanej długości. 4-HO-DET jest podstawionym tryptaminy, budowę zbliżoną do psilocyny i 4-HO-DIPT



Historia

4-HO-DET otrzymaniu kodu lab CZ-74 w latach 1950 przez wynalazców substancji, Albert Hofmann i Franza Troxler. Substancja została wykorzystana wraz z fosforyloksy analogowy Cey-19 w badaniach klinicznych u ludzi w 1960 roku przez niemieckich badaczy Hanscarl Leuner i G. Baer.

4-HO-MPMI (znana również jako 4-hydroksy-N-metylo-

(α, N-trimetylenu) tryptaminy lub lucigenol) jest pochodną tryptaminy, która jest psychedelicznego. Został on opracowany przez zespół kierowany przez Davida Nicholsa z Purdue University pod koniec 1990 roku. Związek ten wytwarza halucynogenami odpowiednie reagowanie w testach na zwierzętach z podobną siłą do amfetaminy pochodzące psychedelicznej DOI i ma dwa enancjomery, tylko z (R) -enancjomeru aktywności. [1]



Powinowactwo wiązania do receptora 5-HT2A w teście wynosi 13 ± 2 nM (Ki [125I] DOI). Poinformowano w dawkach od stężenia 0,5 mg i 1,0-1,5 mg wydają się być psychodeliczne dawki. Czas jest zgłaszane od sześciu do ośmiu godzin. Efekty, wciąż niezbyt udokumentowane, są OEV / CEV, uspokojenie i niepokój.

4-Hydroxy-N,N-diisopropyltryptamine (4-HO-DIPT i Iprocin)



jest syntetycznym psychedelicznego. Jest wyższy homolog psilocyny, 4-HO-DET i izomer pozycyjny 4-HO-DPT i ma tryptaminy cząsteczkowej podbudowy.

Skutki 4-HO-DIPT są zasadniczo porównywalne do tych z innych psychodelików serotoninergicznych, takich jak LSD i psylocybiny, ale wyróżniają się zwięzłości. Shulgin "wątpliwości [s], że jest to kolejna psychedelicznego, w dowolnym miejscu, które można dopasować do tego jeden prędkości intensywności dla zwięzłości, i nadaje się do dawki, co najmniej jeden, który jest aktywny doustnie." Idiosynkratyczne działania leku, a także zauważyć przez Shulgina, jest jego skłonność do wywoływania wstrząsów. [2], [3] [4]



Niektórzy użytkownicy zgłaszali drobne zniekształcenia dźwięku przy niższych dawkach. Wyższe dawki zwiększenie polarności zniekształceń. Jest ona definiowana jako nieco niższy w skoku i tworzenie kilku różnych efektów, takich jak pitch bend, zniekształcenia głośności i zniekształceń stopy. Jak w przypadku większości psychedelików DIPT, muzyka może stać się bardziej dissonant i mniej harmonijne. Użytkowników zgłaszało również wizualne zakłócenia powszechnie porównywalną do LSD halucynogenów.

Przpowiadania na bluelight w 2014 nie doczekala sie podboju swiata po dzien dzisiejszy





Dysponuje trip raportem





Relacja z wyjazdu





Niniejszy raport został napisany po podróży





Po nocy picia (nie polecam picia przed wykonaniem nowego niesprawdzone chem. Mówiąc, że czuję alkohol pomógł

zmniejszyć lęk). Przyjaciel i ja postanowiłem spróbować 4-HO-Dalt ponieważ nie mogliśmy niczego innego sortowania.





Udał się najpierw jako Początkowo nie planowałem robić jakiekolwiek tej nocy. Dałem mu mały test Alergia następnie udał się do utworzenia moje łuski.

Skale, gdzie bawi się i nie mogłem ich ponownej kalibracji. Wiem eyeballing ilości tak małe, głupie z żadnym chemicznym pozwól samotnego nowy.





Przechylił się około 10 do 20 mg i mój przyjaciel insulfated pierwszy bit (poszliśmy na insulflation ponieważ czytałem z innymi chemikaliami potrzebna jest mniejsza

i jak mam limmited podaż tego wydawało się, że najlepszym rozwiązaniem Plus nie chcieliśmy czekać na doustnym wymyślić).





po kilku minutach Zauważył czując mrowienie w nogach, a nie jak mrowienie lub utraty krwi, ale bardziej jak orgazm.

Nie pamiętać, żadne efekty wizualne, ale został lauhing dalej, więc 5 minut po jego dawki ja też wziąć małą stertę do nosa.



w ciągu minuty i natychmiast rozpoznać, że przesunięcie familair percepcji i uzyskać mrowienie w nogach.

Mówię o przyjacielu mrowienie i oboje śmiać ciągu następnych 5 minut, to ma pełną skuteczność i jestem zdumiony tą substancją.



Podróż była dość oczerniany przelot jak niska dawka grzybków nic nie było spirali lub łączenie, ale wszystko wyglądało inaczej.

poczucie głębi miał chaged i wszystko wyglądało 3d (wiem, że to brzmi głupio, ale jest to najlepszy sposób, aby opisać zmianę percepcji)

Wraz z tym nie było szum wokół mojej górnej części klatki piersiowej ciało było trochę ciasno w czasach, gdy szum był obecny, ale nie tak niewygodnie

Podczas gdy niektórzy ludzie zauważają wzrost tętna nigdy nie zauważyłem go i nie przeszkadzało, by sprawdzić, jak te rzeczy mogą wywołać niepokój dla mnie.



Ogólnie bardzo ładne chem, miła zmiana wizji ładnym ciele uczucie niewiele ma ucisk w klatce piersiowej, który był jedną rzeczą byłem trochę zaniepokojeni

Nie mogę wypowiedzieć się na czas smutkiem, bo wziął małą dawkę diclazepam i zestaw do snu, zanim nadeszła pełnia dół i ja też spoczywały 2 małe guzki pomiędzy.



EDIT: nie sporządzono 5-MeO-Dalt ale teraz planuje w nadziei, że jest podobny.

Nie jestem pewien, jak kosztowne jest do syntezy, ale szczerze mówiąc nie przeszkadza płacąc £ 40 za 100mg

4 AcO-MIPT (4-acetoksy-N-metylo-N-isopropyltryptamine lub mipracetin)



jest psychodeliczna tryptamina. Jest to ściśle związane z O-acetylpsilocin i MIPT.



Istnieje niewiele informacji na ludzkiej farmakologicznych lub toksyczności 4-aco-MIPT, chociaż metody analityczne zostały opracowane za detektorów

Acetoksy-MET (4-acetoksy-N-metylo-n-etylotryptamina)



, znany również jako metacetin lub 4-aco-MET jest halucynogenne tryptaminy. Jest to ester octan 4-HO-MET, a homolog 4-Aco-DMT. Jest to nowy związek o bardzo małej historii stosowania u ludzi. Czasami jest sprzedawany jako chemicznych badań przez sprzedawców online.



Oczekuje się, że związek ten jest szybko hydrolizowany do wolnego fenolowych 4-HO-MET przez esterazy w surowicy, ale ludzkie badania dotyczące metabolizmu tego leku brakuje. [potrzebne źródło] Istnieje dowód, że jest to substancja bardzo aktywna.

6-Ethyl-6-nor-lysergic acid diethylamide



Kolejna lizergamida odkryta przez Shulgina. Dawkowanie wynosi od 30 do 250mikrogramów, a działa od 6 do 12 godzin.

6-propyl-6-nor-lysergic acid diethylamide

PRO-LAD

Lizergamida odkryta przez Shulgina. Dawkowanie od 50 do 400mikrogramów. Działa od 3 do 8 godzin.

1-propionyl-6-ethyl-6-nor-lysergic acid diethyamide



Lizergamida, podobna do LSD, eth-lada czy 1P-LSD.

Dawkowanie od 30 do 200mikrogramów. Działa aż 12 godzin, a afterglow utrzymuje się do doby po zażyciu.

Ma to jakiś vendor?

Jedyna sensowna informacja na temat srodka to pewien trip raport z 2011 roku ktory postanowilem tu zamiescic

Kilka lat temu miałem okazję spróbować to dość egzotyczne tryptaminy. Mam tylko jedną kapsułkę zawierającą 15 mg, więc nie mogłem podzielić się doświadczeniami z przyjaciółmi. Zamiast wyzwolenia z przyjaciółmi na różnych substancji, postanowiłem wziąć kapsułkę będąc sama - choć zazwyczaj nie robią psychodelików na własną rękę.



Facet, który sprzedał mi kapsułkę nie próbował mu się, i nie wiem zbyt wiele o nim. Oprócz tego, że nie powinny być zbyt długotrwały, a dawka będzie prawdopodobnie nieco na słabe strony dla osób doświadczonych z halucynogennymi.



T-0: 00: Około 7 pm połknięcia kapsułki. Robi trochę pisanie na komputerze, słuchając jakiejś miłej muzyki.



T-0: 25: Czuję się pierwszy wpis. Zdecydowanym tryptaminy energii pnący się po moim kręgosłupie. Może niewielki kawałek nudności. Postanawiam zamknąć komputer i po prostu położyć się na łóżku, aby zobaczyć, gdzie to bierze mnie.



T-0: 35: Te rzeczy się, że kopnięcia w szybki. I sprawdzić w lustrze, a moi uczniowie są umiarkowanie rozszerzone. Muzyka pewna brzmi ładnie, ale bez efektów wizualnych w ogóle.



T-0: 40: Robi się niemożliwe dla mnie do wypoczynku w ogóle. Czuję się bardzo stymulowane, ale tak naprawdę nie chcą opuścić mój mały pokój w akademiku. Jestem pewien, że to bardzo oczywiste jestem potknięcia w tym miejscu, a ludzie są trochę ciasno o tym tutaj. Postanawiam spróbować dowiedzieć się, jak pogodzić, z różnych rzeczy niosek w całym pomieszczeniu. Mój umysł jest ścigać się trochę, ale nie w odrębnym psychodelicznego rodzaju sposób. I zmienić muzykę dużo. Nigdy nauczyć się żonglować, choć próbuję od dłuższego czasu. Zabawy, choć.



T-2: 30: Czy to możliwe, że efekty są już słabnie? Miałem nadzieję na dłuższy doświadczenia. Brak wizualizacje pojawić się w dowolnym momencie w trakcie podróży.



T-4: 30: Wystarczy niewielki kawałek efekt lewo. Idę do kuchni w akademiku i wypić kilka piw z przyjaciółmi. Uzyskać dobry sen po kilka godzin.



Związek ten przypomniał mi zdecydowanie najbardziej o 5-MeO-DIPT. Sam rodzaj niespokojnego tryptaminy naciśnięciem, a nie zbyt mocno psychodeliczne. Jednakże, miałem wrażenie, że większe dawki tej substancji może być o wiele bardziej opłacalne niż w dużych dawkach 5-MeO-DIPT. Stymulowana uczucie było bardziej komfortowe i nie tak nachalny.

4-acetoksy-N, N-diizopropylotryptamina



(w skrócie 4 AcO-DIPT, znana również jako 4-acetoksy-DIPT i Ipracetin) jest syntetycznym psychodeliczny tryptaminy.



Jest to opisane w Internecie jako podobne do psilocyny połączeniu z 2C-B, i ma wyjątkowo krótki czas 2 - 4 godzin. Jest wokół tak silny jak 4-HO-DIPT z aktywnym dawki podawanej w temperaturze pomiędzy 15 a 40 mg. [1 ]

4Acetoksy-DET (4-acetoksy-N, N-dietylotryptamina), znany również jako ethacetin, ethylacybin lub 4-aco-DET to psychodeliczny tryptaminy. Po raz pierwszy został zsyntetyzowany w 1958 roku przez Alberta Hofmanna w laboratorium Sandoz. [1]



Oczekuje się, że związek jest szybko hydrolizowany do wolnego fenolowych 4-HO-DET esterazy surowicy, ale ludzkie badania dotyczące metabolizmu tego leku brakuje.



Formula C16H22N2O2

Molar mass 274.36 g/mol

4-acetyloksy-N, N-diallyltryptamine (lub 4-AcO-DALT)



jest pochodną tryptaminy. Został on sprzedawany jako projektant leku, ale trochę inne informacje są dostępne. Po raz pierwszy oficjalnie zidentyfikowane w próbkach przechwyconych narkotyków w 2012



Chemical formula

C18H22N2O2

Molar mass 298.39 g·mol−1

Generalnie faza życia xD Zaczęło się to tak:

To było kilka lat temu. Kupiłem 250mg żółtego sortu klonazolamu za 30 zł (dzisiaj jest to niemożliwe). W piątek wieczór postanowiłem sprawdzić co to za cudo, do tej pory tylko apteczne benzodiazepiny. Miałem taką nieco grubszą igłe wiec wzialem na jej koniec niewidzialną ilość i wsadziłem pod język. Poczułem że wchodzi. Po godzinie stwierdzam że trochę słabo (a tak naprawdę było mocno, zdradliwe to) i wziąlem jeszcze trochę. No ale że po klonazolamie tracę jakiekolwiek hamulce to za dużo nie myśląc zwilżyłem opuszek palca, umoczyłem go w MXE i też wsadzilem pod język. A potem jeszcze trochę. I gdy coś poczułem, myślę chuj, zobacze co sie stanie gdy zjem tramadol xD! wziąłem jedną tabletke a po chwili drugą (400mg).



Tak mnie pierdolnęło, że klękajcie narody jak to pewien zabawny człowiek mawiał w takich sytuacjach. Tu mi się pamięć urwała na cały weekend (obudzilem sie dopiero w poniedziałek rano) ale po kilku dniach wróciła, a przynajmniej częściowo.



Siedziałem patrząc w ekran i nic nie robiłem, to był jeden wielki nodd i wyjście z ciała. Miałem otwartą buzię z której ciekła mi ślina, na podłodze wielka kałuża śliny (nic nie mogłem na to zaradzić, nawet o tym nie wiedziałem). Nie mogłem się ruszyć, zupełnie mi się nie chciało. Nie pamiętam co czułem, ale chyba było przyjemnie.



Potem byłem chyba w szpitalu, gdzie śmieszkowałem z lekarzem że bralem here dożylnie i w ogole bylem sarkastyczny jakiś. Następnie wróciłem do domu, przespałem się i następnego dnia byłem tak ogłupiony że chciałem zgrać najnowszego NFSa na płytę CD o pojemności 720mb. Dziwiłem się gdy nie mogłem. Następnego dnia podobnie się czułem.



W poniedziałek rano dopiero wytrzeźwiałem zdajac sobie sprawe ze nie pamietam weekendu, a już w szczególności wizyty w szpitalu. Przez caly tydzien bylem niezdolny do życia, dostałem zespołu serotoninowego - ciągle wymiotowalem, nie moglem jesc, jakieś drgawki, mdłości non stop, derealizacja, ogólnie kac pomnożony przez 100 i przedłużony do tygodnia. Jeszcze w poniedzialek (nie wiedząc że to ZS) zjadlem 250mg tramalu (opio na wszystko dobre) ktory poklepał rewelacyjnie (zwykle jest to za mała dawka). Pewnie w ten sposób pogłębilem zatrucie



pisacz komentarz

jestem idiotą wiem

[g]https://uplo.wk.org/wkp/coons/thub/1/18/Dthyltryptn.svg/480px-Dthyltryptn.svg.png[/g]
3-[2-(tylono)tylo]nol
Dwutylow pochon tryptny.

Zwązk którgo n trzb nkou przstwć. Njslnjsz substncj psycholczn, występując w nszj szyszync. Prwopoobn wyzl sę poczs snu w łych loścch poczs śrc w ogronych, zęk czu t krótk chwl nszj śrc w nszy oczucu potrf trwć wczność. Nkonczn us być to prw. Moż fktyczn przchozy o nngo wyru, gęstośc lbo przkrczy rzkę Nw trfy po opkę Wls.
N obgjąc o ttu, DMT w połcznu z MAO (nhbtor ononooksyzy, nzyu opowjącgo .n. z rozkł srotonny) stosown jst przz sznów w Aryc Połunowj po postcą Ayhusc. Dlczgo potrzbny jst o? Orgnz z szybko tbolzuj DMT, fkt psychoktywny n występuj.
Czyst DMT oż być tkż plon (l to jst trun, bo łtwo splć) wstrzykwn (njlpsz opcj). Dwk whją sę o 10 o 60g+, przy czy 60g to jst przjśc o nngo śwt.
Dzł krótko, bo jkąś gozn przz koljną czujy sę lpj.

Pszc co o ty sązc.

[g]https://uplo.wk.org/wkp/coons/thub/7/74/MIPT_structur.svg/214px-MIPT_structur.svg.png[/g]
N-[2-(1H-nol-3-lo)tylo]-N-tylopropno-2-n
N-Mtylo-N-zopropylotryptn (MPT) – psycholczn substncj psychoktywn, pochon tryptny.

Zsynttyzown przz słwngo Alxnr Shulgn. Mtylowy nlog DPT.
Dwkown: 10-25 g. Dzłn zyk sę w 3-4 goznch.

Jko ż nkt n polskch forch n opsł złn tj substncj (bo nkt n próbowł, jst ostępn u jngo vnor), pozwolę sob prztłuczyć z nglskgo, żbyśc wzl czgo ożn sę spozwć:

[quot](20g snff) - Ntychstowo zczęło złć (w nj nż nutę). Lkk oszołon jkby sę pw npł. Moj prwsz yśl to: "to zcyown psycholk". Wszystko wygląło jśnj trochę porńczowo, jkby oglął śwt przz porńczową folę. Innych wzulnych zn n zuwżył. Skór, słuch, czułość. W su, czucow zny byly nln. Jnk oj yśl były typowo psycholczn. Przchozl z ttu n tt, szł różn wątk yślow ogł j ogląć ocz ojgo ózgu. T fkty stopnowo znkły przz nstępn 3 pół gozny. Przz tn czs, kounkcj z towrzysz poróży był łtw, obrz n sę rozwło. W ty zwązku fkty psycholczn onują n hlucynognny.

[sz=85][](wth 20 g, by nsufflton) "It onst (lss thn nut) n to ++. A lttl zznss. My frst thought s, 'Ths s fntly psychlc.' Evrythng look brghtr, n vson ws tnt orng. Evrythng ppr s f unr n orng ovrly. No othr vsul chngs to spk of. Skn, hrng, snstv. All-n-ll, howvr, snsory chngs wr nor. Th ffcts on thought wr or typclly psychlc. Th spn-offs, tngnts, n plctons of ffrnt thrs of thought bc pprnt, n I coul wtch th unfol wth y n's y. Ths ffcts grully tpr off ovr th nxt thr n hlf hours or so. Durng ths t, ntrcton wth y copnons ws fcl, n w h goo convrston. Ths copoun ss to phsz 'psychlc' ffcts ovr 'hllucnognc' ffcts."[/][/sz]
Źróło: row
[/quot]

Jsl ktos prztstowł - nch sę pozl wrżn.

MDMB Chmica

Dość głośno było o tej substancji z racji tego że dużo osób się nią potruło, pokarało, jest wydajna.

Przyszedł czas na jej delegalizacje.

Info:
Dowiadujemy się na stronie: em*dda.eu*opa.eu

dokładnie 27.02.2017 roku w Lizbonie EMCDDA opublikowało artykuł w którym zamieszczona jest informacja iż:

MDMB Chmice będą musiały zdelegalizować wszystkie kraje UE w ciągu roku.

Jak ktoś gustuję będzie musiał się pożegnać z tym syntetycznym kannabinoidem,

Tutaj Cały artykuł dla ciekawskich.

http://www.emcdda.europa.eu/news/2017/3/council-decision-control-mdmb-chmica

[g:1kyl5cx]https://uplo.wk.org/wkp/coons/thub//c/4-HO-MET.svg/240px-4-HO-MET.svg.png[/g:1kyl5cx]
Psycholczn substncj psychoktywn z grupy tryptn. Jst strukturlny nlog psylocyny, nco przypon ją tkż w złnu.
4-HO-MET - Mtocyn

Pęt ktoś hot? Szko ż t substncj zostł zbnown. Dwkown 10-20g, zł o 4-6h.
Ehh, oży powsponć tn cuowny wynlzk. Pszc swoj przżyc.

[g:2w6l1w]https://uplo.wk.org/wkp/coons/thub/f/f0/LSD_structur.svg/180px-LSD_structur.svg.png[/g:2w6l1w]
[url:2w6l1w]https://pl.wkp.org/wk/Dtylo_kwsu_lzrgowgo[/url:2w6l1w]
Dtylo kwsu D-lzrgowgo. Zwny tż LSD bąź LSD-25. Pochon rgolny.

Po rz prwszy LSD zostło zsynttyzown w 1938 r. przz szwjcrskgo chk Albrt Hofnn.
LSD jst gonstą rcptor 5-HT2A. LSD zł n zsz sprzężn zwrotngo otngo, krótkotrwl obnż pozo srotonny, co prowz o jj nproukcj.

To jst njlpszy psycholk (n tk slny jk DMT l brzo przyjny). Polc.

[b:2w6l1w]Dwk:[/b:2w6l1w]
Progow: 15 - 25 µg
Lkk: 25 - 75 µg
Zwykł: 75 - 200 µg
Duż: 200 - 400 µg
Brzo uż: 400 µg +

Czs złn 6,5 - 13 gozn. Aftrglow 2-5h.