Chemia
2C-B-lotny 8-bromo-2,3,6,7-benzo-dihydro-difuran-etyloaminę. Pełną nazwę chemiczną jest 2- (8-bromo-2,3,6,7-tetrahydrofuro [2,3-f] [1] benzofuran-4-ylo) etanoaminy. To zostało poddane niewielkim formalnym badaniu, ale jego wygląd jako projektant narkotyków doprowadziło DEA do uwolnienia wyników analitycznych dla 2C-B-FLY i kilku pokrewnych związków.
Analogi i pochodne
Teoretycznie dihydrodifuran analogi któregokolwiek z rodziny 2CX / DOx leków może być wykonana, i można oczekiwać, że wykazują aktywność podobną do związku macierzystego. Tak więc w taki sam sposób, 2C-B-Fly jest dihydrodifuran analog 2C-B, 8-jodo równoważne 2C-I-Fly będzie dihydrodifuran analog 2C-I i 8-metylo-D-2C równoważny FLY będzie dihydrodifuran analog 2C-D.
Inne związki pokrewne można również wytwarzać w przypadku gdy węgiel alfa łańcucha etyloaminę metylowego, amfetamina pochodną DOB-Fly można związek ten będąc dihydrodifuran analog DOB, lub przeciwnie mogą być postrzegane jako nasyconej pochodnej bromo- Ważka.
W przypadku, gdy tylko jedna grupa metoksy z 2CX lek poddaje się cyklizacji do pierścienia dihydrofuran, otrzymany związek jest znany jako "hemifly", a gdy stosuje się nienasycony pierścień furanowy, związek znany jest jako "hemi-ważki". Większe pochodne pierścień nasycony hexahydrobenzodipyran zostały określone jako "Butterfly" związków. Grupa 8-bromo można zastąpić przez inne grupy, z wytworzeniem związków, takich jak TFMFly.
Duża liczba symetryczne i niesymetryczne pochodne mogą być wytwarzane za pomocą różnych kombinacji układów pierścieniowych. Ponieważ 2- i 5- pozycjach (przy użyciu systemu numeracji fenyloetyloamina, 1,5-pozycje jeśli numerowane jako benzodifuran) nie są równoważne, wszystkie kombinacje niesymetryczne mają również dwa możliwe izomery pozycyjne, o różnych mocach w różnych podtypów 5-HT2. Izomeryczna "Ψ" -derivatives z atomów tlenu umieszczonych w pozycjach 2,6-, i jej analogi meskaliny z atomów tlenu w 3,5- również zostały wykonane, ale oba są słabsze niż odpowiadające 2,5-izomerów. [2 ], [3] Symetryczne aromatyczne pochodne benzodifuran zwykle mają najwyższe powinowactwo wiązania w 5-HT2A, ale nasycone pochodne benzodifuran mają większą skuteczność, a nasycone pochodne benzodipyran są bardziej selektywne dla 5-HT2C. Znaczna liczba możliwych kombinacji zsyntetyzowano i testowano na aktywność, ale te stanowią tylko część z wielu odmian, która może być wytwarzają
