2CBCB-NBOMe (NBOMe-TCB-2)
jest związkiem pośrednio pochodzi z serii fenetylaminy halucynogenów, która została odkryta w 2007 roku na Uniwersytecie Purdue w ramach trwającego programu badań zespołu kierowanego przez Davida Nicholsa koncentrując się na odwzorowanie specyficznych reszt aminokwasowych odpowiedzialnych za wiązanie z receptorem 5HT2a ligandu. 2CBCB-NBOMe działa jako silny i selektywny agonista dla receptorów 5-HT2A i 5-HT2C, z Ki 0.27nM do ludzkiego receptora 5-HT2A, podobną siłę działania innych agonistów, takich jak TCB-2-2C NBOMe -I i bromo-DragonFly.