Ostatni post z poprzedniej strony:
Ah źle napisałem, chodziło mi tu bardziej o mix kwasu z IPA potrzebnego do wysolenia wolnej zasady.
A więc wydaje mi się że proporcję są nietakie i pytam jakich użył WladimirDDL, lub ktokolwiek kto robił fosforan i mu się to udało
Sprawdzam pH
Sprawdziłem rozwiązanie samego kwasu fosforowego 75% bez mieszania w IPA a przed dodaniem kwasu dolałem acetonu do wolnej aminy, tak jak to napisane w tym artykule (wartości dobierałem doświadczalnie, bo nie mam aż tyle produktu czyli 135g co w artykule itp.) i udało się 135 gramów (1 mol) amfetaminy (1-fenylo-2-aminopropan) zmieszano z 300 ml acetonu w naczyniu ze stali nierdzewnej. Do otrzymanego roztworu powoli dodano, ciągle mieszając, 115,3 grama 85% kwasu fosforowego (zawierającego 1 mol H3PO4), uważając, aby uniknąć nagłego wzrostu temperatury lub miejscowego przegrzania z powodu znacznej ilości wydzielanego ciepła. Podczas dodawania kwasu fosforowego pojawia się drobny biały, kłaczkowaty osad, który wraz ze wzrostem ilości dodawanego kwasu staje się coraz bardziej gęsty i obfity.
Po dodaniu w ten sposób całej ilości kwasu fosforowego mieszanie mieszaniny kontynuuje się przez około pół godziny lub dłużej, aby zapewnić całkowitą konwersję. Osad następnie pozostawia się do osadzenia, ciecz znad osadu jest usuwana, a pozostałość jest filtrowana. Oddzielony w ten sposób osad można, w razie potrzeby, przemyć acetonem, a następnie wysuszyć przez odparowanie do stałej masy. Tworzy drobny, biały, niewyczuwalny proszek składający się z czystego jednozasadowego fosforanu amfetaminy. Gdy stosuje się racemiczną amfetaminę, tworzy się racemiczna sól o opisanych powyżej właściwościach fizycznych.
nie odpowiedziałeś na pytanie apropo punktu 3: Co to za problemy sprawiająblueberry pisze: ↑3 lata temupawelnrg,
1. Tak, temperatura też jest.
2. Jakbyś czytał uważnie to ja robię najpierw odsiewanie wolnej aminy w formie stałej a potem robię i tak to co oni w celu odzyskania rozpuszczonej reszty.
3. Można robić bez odsiewania wolnej aminy z roztworu ale tutaj występują pewne problemy, które sprawiają że robię tak a nie inaczej.
4. Teoretycznie robiąc wszystko bez odsiewania da się odzyskać tyle samo aminy tylko w formie siarczanu.
Teraz Panie mądry by się Pana wiedza rzeczywiście przydała:
1. Czy dodawanie roztworu NaOH do mieszaniny ma na celu tylko alkaizację owego?
2. Dlaczego przed wysalaniem radzi się rozdzielać obie powstałe fazy? (Czy jedynym powodem jest oddzielenie wody, która zmarnować miałaby H2SO4?)
3. Dlaczego radzą rozpuszczać kwas w alkoholu 1:5? (Czy chodzi o gwałtowność reakcji tylko?)
Jak mi się dzisiaj zacznie nudzić to może powrzucam jakieś materiały wideo pokazujące co i jak robię ale na razie nie wiem czy warto..
, że robisz tak a nie inaczej? przeczytałem waszą rozmowę i jestem przerażony....pawelnrg pisze: ↑3 lata temuod góry
1. wiec zeżre ci te alu widać to po bąbelkach (zdaje się wodoru )\
2. wolna amina jest płynna!!! w temperaturach tam używanych. można w minusie uzyskać ciało stałe, można (zdaje się) uzyskać stan gazowy... * jest tam kwas octowy powstaje octan. (wiesz że może być siarczan a i fosforan a i wiele innych)
3. jakie znowu problemy???
4. powinno być mniej bo niema tam pozostałości. Ale nie wiem ile ci wychodzi więc...
AHA i tutaj mówię o IPA żeby nie było.
teraz na dole
1. Nie tylko. np ma się amina uwolnić od octanu, cytat: " NaOH usuwa resztę kwasową z octanu aminy i przekształca ją w wolną zasadę; jest to jedyny produkt reakcji rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych" - ma olej wypłynąć na powierzchnie. np. azotan rtęci przechodzi w "mniej szkodliwy" tlenek. Pozostały glin robi wodorotlenek glinu czy robią heksahydroksoglinian sodu -czy jakoś tak.
2. bo na dole to praktycznie sam syf. żeby pozbyć się syfu, (napisane wyżej) i wody! woda nie marnuje kwasu, po prostu produkt się w niej rozpuszcza wiec nie zostaje na filtrze do kawy na którym najlepiej się odcedza - trwa to wieki... jak przecieknie filierek z zawartością się podwija żeby nie uciekło. zawija w ręczniki papierowe i tak zostawia do wysuszenia wtedy podczas suszenia gówniany czerwony kolor wchodzi w te ręczniki a w filterku zostaje piękny białawo- kremowy....
3. stężony kwas "psuje" produkt. robi się czerwone klejące gówno co niema smaku ( znaczy ma chu*@wy) pyzatym to są małe ilości i łatwiej odmierzać kontrolując kwasowość papierkiem. a przekwasić łatwo no i traci się smak.
Dodano po 3 minutach 48 sekundach:
Nie wiem po co miałbym oglądać. aha 0.05g to jest nawet...
Żarcik ale ciekaw jestem serio jak kolega wyglada w akcji. 
