5-MeO-MIPT w klasy związków powszechnie znanych jako tryptamin, i N-metylo-N-izopropylo homolog psychedelicznego, 5-MeO-DMT. Pełna nazwa substancji chemicznej jest 5-metoksy-N-metylo-N-isopropyltryptamine.
5-MeO-MIPT powoduje odczynnika Ehrlicha włączyć fioletowy potem znikną z lekkim niebieskim. Powoduje to odczynnik markiz iść żółty aż do czerni. [1]
Ruchomości
To jest analogiem bardziej popularnego leku 5-MeO-DIPT (pseudonim "Foxy metoksy") i ma przydomek "Moxy". Niektórzy użytkownicy zgłaszania efekty dotykowe, 5-MeO-DIPT bez niektórych niepożądanych działań ubocznych. Przy wyższych dawkach staje się bardziej psychodeliczny są czasami w porównaniu do 5-MeO-DMT. Ale w dawkach 4-10 miligramów Użytkownicy 5-MeO-MIPT się bardzo euforyczny i dotykowe chemicznego. Jej efekty energetyczne mogą być bardzo silne przy wysokich dawkach, co zwiększa znacznie normalny rytm serca. Dźwięki mogą być wzmacniane w percepcji do punktu, w którym występują skutki synestetyczne ( "dotykanie lub / i degustacja dźwięki").
Dawkowanie
Doustnie, 5-MeO-MIPT jest aktywny w dniach 4-6 mg. Lek może być wędzona, ale w przeciwieństwie do większości innych tryptamin, trasa ta wymaga znacznie wyższe dawki. 10-20 mg jest zwykle wędzony. Zwykle wytwarza bardzo silny zapach.
Niektórzy użytkownicy zgłaszają aktywność nawet 1 mg, podczas gdy inni zgłosić żadnej aktywności do 20 mg, związek ten wydaje się być bardzo wrażliwe na jednostki i ewentualnych naukowców powinni mieć to na uwadze. Miareczkowanie dawki mogą być szczególnie istotne w tym związku.
Niektórzy użytkownicy zgłaszają niewiele ma aktywności wzrokowej, dopóki nie zostaną podjęte dawki 10 mg lub wyższej. Ten związek chemiczny okazuje się bardzo przydatny do otwierania się i wyrażania siebie podobnie jak MDMA (3,4-methylenedioxymethamphetamine) i może być przydatna w leczeniu chemicznym psychodelicznego.
Farmakologia
Mechanizm, który powoduje halucynogenne entheogenicznymi działanie 5-MeO-MIPT to wynika głównie z 5-HT2A agonizmu, chociaż inne mechanizmy działania, takich jak hamowanie MAO można również zaangażowany. [2], [3] 5-MeO-MIPT najsilniej wiąże się z receptorami 5-HT1A; pokazuje również dość silne powinowactwo do SERT i NET, działając w ten sposób jako umiarkowanie silnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny. [4] Mechanizmy te mogą pomóc wyjaśnić, dlaczego istnieje wiele anegdotyczne doniesienia o antydepresyjne i przeciwlękowe efektów od skromnych dawek tego związku. Na przykład, SNRI, takie jak wenlafaksyna są powszechnie stosowane w leczeniu depresji i agonista 5-HT1A buspiron jest przewidziany przede wszystkim do leczenia lęku.
niebezpieczeństwa
Toksyczność 5-MeO-MIPT nie jest znana, ale jak w przypadku wszystkich substancji chemicznych badań dawki należy starannie rozważyć na dokładnej skali miligram a użytkownicy powinni zachować ostrożność z powodu przedawkowania nie są wymienione. Istnieje wiele doniesień o skurcz naczyń z nim również. Nie jest znane dokumenty śmierci przypisana do wykorzystania samego 5-MeO-MIPT.
