Ostatni post z poprzedniej strony:

Tylko ta metoda syntezy jest możliwa do zrobienia bez zakupu odpowiedniego sprzętu. Dokładny opis step by step można sobie zobaczyć na pewnym duzym forum w odpowiednim temacie.

Tak czy siak, nie mając bladego pojęcia o chemii, nie polecam próbować tej syntezy. Dodatkowo ten sposób jest najmniej wydajny, a produkt końcowy najmniejszej czystości. Nie sądzę, by ktoś dobił nim do 70%. Z p2np można też zrobić metaamfetamine, ale to już totalne gówno. Jak już pisałem, cały opis tej syntezy można bez problemu znalezc w necie, wraz ze zdjęciami i instrukcja dla kompletnych laików.

Synteza z p2np jest prosta wystarczy kolba plaskodenna pare odczynikow chemicznych takich jak azotan rteci p2np i inne. Kto ma wiedzieć ten wie. U naszych sasiadow mozna kupic gotowe zestawy z instrukcja . Lecz ludzie bez doswiadczenia moga sobie zrobic wiecej krzywdy niz pożydku .

pabblo202 pisze: ↑

4 lata temu

ludzie bez doswiadczenia moga sobie zrobic wiecej krzywdy niz pożydku .

No po żydku to rzeczywiście można sobie zrobić krzywdę XD. Lepiej uważać

trzeba uważać żeby nie robić tego po żydku

tweaked pisze: ↑

5 lata temu

Amphetamine Sulphate Bible.

what to do to make the recipe come out? I'm already lost






We need:
5g P2NP - Phenylnitropropene
55ml isopropanol IPA PURE
50mg Hg - mercury (III) chloride
8g of aluminum foil (it's better to use thick foil) - or a thin plate of aluminum
50ml 98% glacial acetic acid GAA (you can also use 70% then we do not need water)
50g NaOH - sodium hydroxide
1 ml H2SO4 - sulfuric acid, 50-99%
275ml dH2O - distilled water

1. Mix acetic acid with water, 50ml GAA + 25ml dH20 into a 250ml Erlenmeyer flask.
(If we have acetic acid 99%) if we have acetic acid with a concentration of 70% we do not need to add water only
75 ml of acid.
2. Pour 5g P2NP and 50ml warm IPA into another vessel. leave to cool.
3. When the IPA solution cools down, make aluminum amalgam .. cut 1x1 squares of aluminum,
add 200ml of dH2O, add 50mg of Hg and stir. after 5-10 minutes there will be a gray precipitate in the jar.
this means that the amalgamation process has started.
Wait about 10 minutes and wash the aluminum with water 3 times. then pour out sediment and mercury.
4. Now you are ready for the reaction process. add aluminum amalgam to acetic acid with water.
wait about 3-5 minutes until the solution is gray. you can mix slightly
5. Then add P2NP solution and mix a little. After adding within 5-10 minutes it will start
violent stormy reaction. therefore we leave it alone for 20-25 minutes.
6. During this time, the entire solution will boil, so cover the top of the flask with a condenser.
you can put a glass funnel there and inside the funnel a thermometer to test the temperature.
7.After the storm reaction, it's time for reflux. Put the flask with the condenser in boiling
water self, i.e. in a pot of water for 1 hour on the heating plate.
8. After 45 minutes you can see that the solution is pink.
9. After reflux, allow the solution to cool to room temperature.
You will see a red / yellow solution.
10. As the solution cools down, we need NaOH. Add 50g of NaOH to the jar
and pour 50ml of distilled water. The solution will be very hot, it will need to be cooled down.
put it in the freezer.
11. After the two solutions have cooled down, start pouring in NaOH solution, pour in half of the solution
the mixture in the flask will start to heat up, so add slowly and well after adding
mix. You need to do this when you see 2 layers and the pH is 10-12.
After adding NaOH, wait until all solution is cool. A layer is needed
red / yellow.
12. Collect the top layer with a syringe, this will be the amphetamine free base.
13. pH should be 11, it's downhill now .. you need to replace the amphetamine free base
on amphetamine sulfate.
14. Solution of 1 ml of sulfuric acid with 5 ml of IPA. Drop by drop, pour in the acid solution.
You will see the amphetamine sulfate appear. Add acid solution to pH 7.
15. Filter the amphetamine sulfate and let it dry at room temperature.
16. You got 3.5g of amphetamine sulfate with 5g of P2NP or 70% yield.

Jak już ktoś dał temat.... lepiej użyć blachy alu podwiązać ją na sznurku w wypadku zbyt gwałtownej reakcji temperatury wyciąga się kolejne blachy zanim zawartość wykipi....
Ah proszę o scalenie
blaszki aluminiowe aktywujemy w jednym naczyniu z kwasem i rtęcią i za ten sznurek przekładamy do właściwego naczynia.... - bo od rtęci to najlepiej trzymać się z daleka.

PiedPiper pisze: ↑

4 lata temu

Lol your user status seems to be correct. Look guys anyone who has no idea what they're doing should definitely not be trying to use mercuric III chloride... It is shit with aluminium foil too, hence the earlier posters problems. Plus if are really struggling I doubt you have the ability to clean that merc lroperly at the end. Just remember chemistry is a very difficult subject, no matter what people say, it is not just like baking a cake

You should use 2 glas. one for activate alu (do not use foil! use plate 1mm or 1.5mm and cord to take it in - out) with acid and mercuric III chloride and second for reaction...... What problem You see with mercuric III chloride? You take only oil from top. that little bit mercury stay with sludge at the bottom. You need think about safe way to dispose that sludge.
znowu do scalenia przepraszam Adminie.
wydaje mi sie że jedyne co naprade bardzo dokładnie trzeba by kontrolować to zebranie tego oleju i ilość kwasu dodawana do tego oleju potem - za dużo to sie zniszczy. wydaje mi sie że z alu może być troche wiecej to niebędzie robić problemu....

Wiadomość moderatora

Smith pisze: ↑

4 lata temu

Tylko ta metoda syntezy jest możliwa do zrobienia bez zakupu odpowiedniego sprzętu. Dokładny opis step by step można sobie zobaczyć na pewnym duzym forum w odpowiednim temacie.

Tak czy siak, nie mając bladego pojęcia o chemii, nie polecam próbować tej syntezy. Dodatkowo ten sposób jest najmniej wydajny, a produkt końcowy najmniejszej czystości. Nie sądzę, by ktoś dobił nim do 70%. Z p2np można też zrobić metaamfetamine, ale to już totalne gówno. Jak już pisałem, cały opis tej syntezy można bez problemu znalezc w necie, wraz ze zdjęciami i instrukcja dla kompletnych laików.

Nie mając bladego pojęcia niewolno nawet brać się za gotowanie jedzenia i nie chodzi mi tylko o grzyby czy rybę fugu ale i o ziemniaki (solanina) itd.... Tutaj chyba mylisz pojęcia wydajność z czystością... poza tym czy na rynku ciężko o coś powyżej 50%...... Ja dodam tylko że Ja taki mądry bo dane mi było przypadkiem trafić na film instruktażowy (Polski). - komuś nie chciało się stać, truć i ryzykować wiec nakręcił video instrukcje krop po kroku dla tych co mieli to robić. Niestety za głupi byłem aby takie znalezisko zachować a znikło.... Gościu podkreślał że spożywcza folia alu to najgłupszy pomysł jaki możecie mieć - na równi z oblizywaniem palców.

pawelnrg nie mylę. Po prostu tym sposobem wyprodukujesz stosunkowo mało amfetaminy, a wydasz stosunkowo duzo na składniki. Jeśli chodzi o czystość, to jest ona w miare wysoka. Wiadomo można jeszcze oczyszczać, żeby pozbyć się tam śmieci z syntezy, ale to się już totalnie nie opłaca.

To raz piszesz że nie czysta, a za chwile czysta na składniki dużo? alu akurat podrożało fakt... hmmm ale na sprzęt mało I jak pisze polecana bo przeszkolona małpa może powtórzyć;)

pawelnrg pisze: ↑

4 lata temu

poza tym czy na rynku ciężko o coś powyżej 50%

duża czystość w odniesieniu do "ulicy", o której wspominasz. W moim poście odnoszę się do tego co Ty piszesz, nie do tego co ja pisałem 6 miesięcy temu, to chyba jasne. W odniesieniu do innych metod syntezy, to czystość duża nie jest. Ogólnie jeśli masz sprzęt oraz wiedzę możesz wytworzyć więcej za mniej. P2np to najprostsza forma syntezy i na tym kończą się jej pozytywy.

Ahhh tobie chodzi o całą syntezę. dobra ja o tym ostatnim fragmencie. Pewnie że nie jest to metoda do otrzymywania leku... najprostsza i niewymagająca.

Witam moze mi ktos pomoc
Tak przebiega moja synteza
Uzywam
Round bottom flask 500ml +Liebig Distillation Column 200ml
Pierw rozpuszczam 5g P2NP w cieplym 50ml IPA + 50ml wody
Do kolby daje 8g tacek aluminiowych zalewam 200ml wody i dodaje 0.05g(jak swim) HgCl2
Plucze 3x woda w miedzyczasie dodaje kwas octowy do P2NP mix
I tym mixem zalewam almagam ktory jest w kolbie
kolbe wkladam do naczynia z lodem i zaczyna sie cala reakcja wszystko sie gotuje pierwszym razem wszystko wyjebalo na sufit przy nastepnych probach kolbe zatkalem palcem i powoli kontroluje cisnienie ale i tak po chwili wszystko sie nagrzewa ze nie da rady utrzymac wszystko w rekach
Co zrobic zeby wszystko utrzymac??
Co powoduje takie cisnienie?
Za duzo aluminium czy moze za duzo chlorku?

WladimirDDL, kolego dla własnego zdrowia i bezpieczeństwa odpusc sobie takie zabawy.

Kokaspaniel, mógłbyś kolego podesłać mi link do syntezy pozdrawiam

pawelnrg pisze: ↑

4 lata temu

use 2 glas. one for

WladimirDDL pisze: ↑

3 lata temu

Co powoduje takie cisnienie?

Skończcie z tą folią alu!!! BLACHA!!! taka 1mm przynajmniej!! A jak robisz w balonie na wino to nawet 2 mm zamień to miejscami.
nie lepiej dodawać kwas i alu partiami do p2np generalnie wiedza z chemii mów ze kwas się dodaje... ja tylko powiem że regulowali ilością alu nawet było przywiązane na sznurkach żeby wyciągać w razie czego z tego baniaka.

IM GRUBSZA BLACHA TYM MNIEJSZA POWIERZCHNIA REAKCJI. no co tu jest skomplikowanego?

Dodano po 15 minutach 16 sekundach:
Chemix, ale co? cytujesz mnie? w jednej szklance słoiku czymkolwiek masz do aktywacji to kwas z tą niewielką ilością rtęci blachę masz na żyłce wkładasz aktywujesz (atomy rtęci tam zapoczątkowuje reakcje) otrząsasz i przekładasz tam gdzie właściwa reakcja.

Dodano po 6 minutach 9 sekundach:

Smith pisze: ↑

3 lata temu

WladimirDDL, kolego dla własnego zdrowia i bezpieczeństwa odpusc sobie takie zabawy.

faktycznie jak się czyta o zatykaniu palcem..... nasuwa się pytanie kto mu zrobił p2np

Dodano po 5 minutach 54 sekundach:
I WSZYSTKO O CZYM PISZE TO WIDZIAŁEM NA VIDEO żeby nie było.

Dodano po 14 minutach 20 sekundach:
Tylko na wideo.